千秋諸葛我評說初三作文600字

時間：2024-06-07 15:41:53 九年級我要投稿

相關推薦

千秋諸葛我評說初三作文600字

　　在學習、工作乃至生活中，大家都寫過作文，肯定對各類作文都很熟悉吧，作文是一種言語活動，具有高度的綜合性和創造性。那么一般作文是怎么寫的呢？以下是小編為大家整理的千秋諸葛我評說初三作文600字，歡迎閱讀與收藏。

千秋諸葛我評說初三作文600字

千秋諸葛我評說初三作文600字1

　　1、建立健全財務賬冊、藥物賬冊、物資賬冊，建好管好現金往來賬，各種賬冊要填寫剛好，定期審核。

　　2、做到錢、賬分管，管賬與管物分開的原則。

　　3、賬目清晰，定期核對。物賬相符，每月必需查對一次。

　　4、服務收費有標準，藥物明碼標價公示，收取費用有憑證。

　　5、仔細執行合作醫療報銷規定，收支賬目公開，接受群眾監督。

千秋諸葛我評說初三作文600字2

　　一、認真執行《藥品管理法》及相關規章制度。加強藥品管理，為農民群眾提供有效、安全、放心的藥物。

　　二、村衛生室必須按照省、市衛生行政部門制定的基本藥物用藥目錄，規范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛生室作為企業藥品零售點。

　　三、藥房獨立設置，布局科學、合理，符合衛生學要求，方便病人取藥。

　　四、藥房管理規范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負責保管。

　　五、村衛生室藥品可以以鄉鎮為單位集中統一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進票據存放不得少于5年。

　　六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。

　　七、藥房必須憑處方調劑發藥，認真核實、查對，防止差錯事故發生。

　　八、定期清查藥房，做到藥帳相符。及時清除變質、過期、失效藥品。-- --

　　九、按規定使用合格的.一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統一銷毀，并有記錄。

　　十、主動配合藥品監督部門的檢查與技術指導，嚴格執行相關規定。

千秋諸葛我評說初三作文600字3

　　一、傳染病管理制度

　　1、依據“防病”工作的要求，主動主動協作上級衛生部門做好主要傳染病的疫點處理和消毒隔離工作。

　　2、深化村內進行巡診，對傳染病人要做到早發覺、早報告、早隔離、早治療、限制疾病的發生和流行。

　　3、加強傳染病管理，按季節完成各項預防接種工作，并做到全程、適時、足量。

　　4、做好以除害防病、衛生創建、健康教育和管水管糞為重點的愛國衛生、飲食衛生、學校衛生、幼托衛生及職業危害等的.衛生技術指導工作。

　　5、仔細做好疫情報告，對主要傳染病、慢性病(指精神病、結核病、惡性腫瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造冊登記，并進行系統管理，定期隨訪，做好記錄。

　　6、宣揚衛生防病學問，防止農藥中毒、食物中毒、觸電、溺水、外傷事故的發生。

　　二、門診登記制度

　　1、堅持文明行醫，堅守工作崗位，病人隨叫隨到，剛好診治，耐性解答問題。做好門診、出診、轉診人次和發病狀況的登記、匯總、積累、分析、保管和上報工作。

　　2、做好門診病史書寫，要求字跡清晰、文句通順、內容完整、簡練、正確。應用鋼筆書寫，病史記錄做到“六全”，即：主訴、現病史、檢查、診斷、用藥、簽全名。

　　3、凡是有藥物過敏者，應在病歷顯著位置注明過敏藥物名稱，沒有運用病史卡的應建立疾病登記簿。

　　4、遇有疑難病例或診斷困難的疾病，應填寫扼要病史，提出轉診要求。

　　5、仔細做好基礎資料上的保存、整理、積累工作。做到封面整齊、填寫完整、清楚。運用全縣統一印制的“八冊一賬”登記。

　　6、嚴格合作醫療、健康保險制度的有關用藥規定。

　　三、消毒隔離制度

　　1、醫務人員工作時需穿白色工作服，注射、換藥時應戴工作帽和口罩。

　　2、加強無菌觀念，堅持無菌操作，防止醫源性感染，各種注射必需運用一次性注射器，且做到一人、一針、一筒，一次性醫療用品運用后須毀形、消毒、統一處理。

　　3、診斷室、治療室等每天用0.2%過氧乙酸噴霧或揩擦，如被傳染病人污染，則應馬上用0.5%過氧乙酸消毒。

　　4、體溫表用1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑浸泡5分鐘后，再放入另一1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑中浸泡30分鐘，然后用冷開水沖洗或75%酒精擦洗，再用滅菌紗布揩干后備用。

　　5、壓舌板用后浸入0.5%過氧乙酸浸泡30分鐘后清洗烤干，紙包后高壓消毒。

　　6、消毒鑷子要專用，用2%中性戊二醛浸泡。盛器要加蓋，盛期每周煮沸或高壓消毒后更新消毒液。

　　7、敷料、棉簽、油膏紗布均用高壓消毒。

　　四、安排生育、婦幼保健制度

　　1、有專人負責安排生育、婦幼保健工作、駕馭本村的新婚、孕婦、產婦、0-6歲兒童數和村內安排生育措施落實狀況的記錄、登記和上報工作。

　　2、動員本村婚齡青年進行婚前健康檢查，做好新婚月訪，駕馭本村早孕人數，督促孕婦在12周建卡初查。

　　3、做好產前檢查、產后訪視及安排生育技術指導工作，關切安排生育手術對象。

　　4、駕馭村內孕產婦高危狀況，督促按時接收治療，幫助做好孕期家庭自我監護。

　　5、負責做好幼托機構衛生保健指導，新生兒、早產兒、體弱兒的訪視和簡易治療。

　　6、宣揚婦女“四期”(經期、孕期、產褥期、哺乳期)勞動愛護等措施的落實。

　　五、處方管理制度

　　1、處方應按規定格式用鋼筆書寫，字跡清晰，內容完整。

　　2、處方書寫必需達到“十全”，即：姓名、性別、年齡、日期、家庭住址、藥名、劑量、數量、用法、簽全名。

　　3、要做到處方用藥合理，藥價結算正確。

　　4、處方上藥品數量用阿拉伯數字碼書寫。藥品用量單位以克、毫克、毫升國際單位計算，中藥片、丸、膠囊以付、片、丸、粒為書寫單位。注射劑以支、瓶為單位。

　　5、處方劑量一天為宜，三天為限，慢性病或特別狀況不超過一周。

　　5、不得運用毒、限、劇毒藥。

　　六、財務管理制度

　　1、村衛生室要配備一名兼職會計和出納，加強財務管理、建立分戶消耗和現金出納等必要的賬冊，賬目應日清、月結、按季公布，定期上報、按年公布。對村民的醫療費用專款專用，嚴禁挪作它用。

　　2、嚴格執行報銷、收費制度，服務收費有標準，明碼標價、收取費用有憑證(發票)。

　　3、應建立財務賬冊、藥物賬冊、物資賬冊等，并明確分工，賬錢分管，管賬與管物分開。

　　4、村衛生室的各種醫療器械和其它設備，要登記造冊，有賬可查，妥當保管，嚴防遺失。

　　5、建立藥物進、銷、存明細賬和經濟賬，并做到按季盤點，賬目相符。

　　6、因工作失職、不負責任、違反操作規程而造成醫療事故或集體財產損失者，應依據情節輕重及本人一貫表現，賜予指責教育、處分或酌情賠償。

千秋諸葛我評說初三作文600字4

　　一、制定本管理制度；

　　1、村衛生室開展靜脈輸液業務，須經所轄鄉鎮衛生院申報，區衛生計生局審批同意備案。村衛生室必須為規范化達標村衛生室，具備靜脈藥品配置的條件；

　　2、村衛生室配備常用的急救藥品柜（箱）、制氧設備或氧氣瓶（袋）等；室內有紫外線消毒設備，設流動水洗手池，有洗手液、干手設施（用品）、速干手消毒劑等。

　　3、村衛生室達到基層醫療機構醫院感染管理基本要求；對醫療廢物進行集中貯存，登記上繳，規范處置。嚴禁將醫療廢物流失、隨意處置。開展抗菌藥物靜脈給藥業務的，應當符合抗菌藥物臨床應用相關規定；

　　4、村衛生室衛生技術人員必須具備執業（執業助理）醫師資格、鄉村醫生執業資格或護士執業資格，經培訓合格，掌握抗菌藥物的配伍禁忌輸液反應及搶救原則和方法，持有區衛生計生局頒發的《靜脈輸液管理培訓合格證》，方能從事靜脈輸液業務。

　　5、建立靜脈輸液登記，登記本有醫生簽名、輸液人簽名、患者簽名等。必須建立和留存門診病歷、處方、輸液卡等醫療文書，確保記載的醫療信息完整、準確、真實。

　　6、嚴格執行國家基本藥物制度。嚴格掌握靜脈輸液指征，堅持“能口服的不注射，能肌肉注射的不靜脈注射”的治療原則，按照村衛生室用藥目錄用藥。不準過度輸液，濫用抗菌藥物等

　　7、嚴格執行靜脈輸液操作流程、無菌技術規范及“三查七對”制度，掌握藥物配伍禁忌。嚴格執行藥物過敏試驗規范，在輸液過程中要定時巡視和觀察。村衛生室原則上不得開展手術業務。

　　1、開展靜脈輸液業務的村衛生室必須為規范化村衛生室，其業務用房面積不少于60平方米，同時具備下列條件：

　　（1）診斷室、治療室、藥房、觀察室（設置觀察床）四室分開設置，布局合理；

　　（2）配備常用的急救藥品柜（箱）、設備及氧氣瓶（袋）等；

　　（3）符合基層醫療機構醫院感染管理基本要求；

　　（4）具備靜脈藥品配置的條件；

　　（5）開展抗菌藥物靜脈給藥業務的，應當符合抗菌藥物臨床應用相關規定；

　　（6）室內有紫外線消毒設備，設流動水洗手池，洗手液、干手設施（用品），速干手消毒劑等。

　　2、村衛生室開展靜脈輸液業務，須經所轄鄉鎮衛生院申報，縣區衛生計生行政部門審批備案，列入村衛生室年審進行考核。

　　3、實施靜脈輸液的'村衛生室衛生技術人員必須具備執業（執業助理）醫師資格、鄉村醫生執業資格或護士執業資格，具備預防和處理輸液反應的救護措施和急救能力。

　　二、規范管理

　　1、建立靜脈輸液管理制度，以縣區為單位統一制作《村衛生室開展靜脈輸液業務管理制度》牌，上墻公示。

　　2、建立靜脈輸液登記（可登記在門診日志上），登記內容包括患者姓名、性別、年齡、住址、診斷，液體及藥物名稱、劑量、用藥途徑，醫生簽名、輸液人簽名、患者簽名等。

　　3、嚴格執行國家基本藥物制度，實行藥品“三統一”管理和零差率銷售，使用后的一次性輸液器、注射器具等醫療廢物必須按照《醫療廢物管理條例》和市縣有關要求規范處置。

　　4、嚴格掌握靜脈輸液指征，堅持“能口服的不注射，能肌肉注射的不靜脈注射”的治療原則，按照村衛生室用藥目錄用藥。

　　5、嚴格執行靜脈輸液操作流程、無菌技術規范及“三查七對”制度，掌握藥物配伍禁忌。嚴格執行藥物過敏試驗規范，詳細詢問患者過敏史，按要求進行試驗液配置，試驗時間記錄，試驗結果觀察、記錄和運用。患者在輸液過程中要定時巡視和觀察，對發生輸液反應的患者要立即采取緊急措施，快速處置。除為挽救患者生命而實施的急救性外科止血、小傷口處置外，村衛生室原則上不得開展手術業務。

　　6、實施靜脈輸液的病例，必須建立和留存門診病歷、門診日志、處方、治療處置單、病程記錄、輸液卡等醫療文書，包括既往病史、藥物過敏史、臨床癥狀、陽性體征等信息文書，確保記載的醫療信息完整、準確、真實。

　　7、村衛生室嚴禁居家輸液、外帶輸液；輸液過程中嚴禁村醫脫離工作崗位；嚴禁在村衛生室用藥目錄外用藥；嚴禁使用過期、失效、變質的藥品；嚴禁開展與村衛生室功能不相適應的基本醫療服務；嚴禁開展縣級以上衛生計生行政部門明確規定不得從事的其他基本醫療服務。

　　8、縣區衛生計生行政部門要定期開展靜脈輸液管理工作督導檢查，發現隱患及時進行技術指導，發現問題堅決予以糾正。對于執行《村衛生室開展靜脈輸液業務管理制度》不嚴格，經審查不合格的，應現場采取立即停止開展靜脈輸液業務、限期整改、公開發布暫時取消靜脈輸液資格等措施，整改完成后，由縣級衛生計生行政部門重新驗收，合格后方可恢復開展靜脈輸液業務資格；問題嚴重的移交衛生監督等相關部門依法查處。

千秋諸葛我評說初三作文600字5

　　購進藥品質量管理制度

　　一、購進藥品時應選擇已通過藥品經營質量管理規范認證的藥品批發企業作為供應商；參加藥品集中招標的醫療機構應在中標企業購進藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件。

　　二、應對供貨單位銷售人員合法資質進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。并對供貨企業銷售人員進行網上核查。

　　三、應有明確的書面質量條款合同或質量保證協議書。

　　四、購進藥品應索取合法票據（發票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據和憑證應按規定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

　　五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規格、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。

　　六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。購進國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，應同時索取《生物制品批簽發合格證》復印件。

　　七、購進膠囊制劑應按照政策要求向供貨企業索取電子版質量檢驗報告書。

　　藥品驗收管理制度

　　一、驗收人員應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區，并在當日內驗收完畢。

　　二、驗收藥品應根據有關法律、法規規定，對藥品的外觀形狀、內外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。

　　1、藥品的包裝和所附說明書應有生產企業名稱、地址、有藥品的品名、規格、批準文號、產品批號，生產日期，有效期等。

　　2、標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。

　　3、中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產地、日期、調出單位；中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽，標明品名、規格、產地、生產企業、生產批號、生產日期等。

　　4、進口藥品。其內外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。應憑《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。

　　三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。

　　四、驗收藥品應填寫藥品驗收記錄。

　　藥品保管儲存管理制度

　　一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風調溫等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊，離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜（架）藥品應分品種按批號分開堆放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。

　　三、二類藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

　　四、應設置與其開展的診療業務相適應的藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（0—30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2—10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%—75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發現溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節。

　　五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。

　　拆零藥品管理制度

　　一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容的藥品。

　　二、拆零藥品應設立專門拆零柜臺或貨架，并配備必要的拆零工具，如藥勺，藥盤、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛生。

　　三、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應保留原包裝及標簽。

　　四、拆零藥品包裝袋應寫明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。

　　五、藥品拆零時，如發現拆零藥品的內包裝及外觀質量可疑，應按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。

　　不合格藥品管理制度

　　一、不合格藥品是指與國家藥品標準規定不相符的藥品，以下為主要情形：

　　1、藥品內在質量不符合國家法定質量標準及有關規定。

　　2、藥品外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規定。

　　3、藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規定。

　　二、購進的藥品經驗收確認為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應及時上報當地食品藥品監督管理部門處理。

　　三、在藥品儲存、養護、上柜、使用、銷售過程中發現過期失效、裂片、破損、霉變，藥品包裝標識等不符合國家規定等不合格藥品，應集中存放于不合格區，做好記錄，完善相關手續。

　　四、不合格藥品應按規定進行報損和銷毀。

　　1、不合格藥品的報損、銷毀由醫療機構負責人負責，填寫不合格藥品報損銷毀記錄。

　　2、不合格藥品銷毀時，應采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。

　　衛生和人員健康管理制度

　　藥房和個人衛生應符合規定要求。

　　一、做到每天早晚對藥房各做一次清潔，保持藥房的環境整潔、衛生，無污染物及污染源。

　　二、貨架（柜）擺放的藥品應保持無灰塵、無污染、藥品擺放規范有序。

　　三、在崗時應著裝整潔，頭發、指甲注意修剪整齊。

　　四、所有直接接觸藥品人員應每年進行健康體檢，并建立健康檔案。

　　五、健康體檢應在縣食品藥品監督管理局指定的體檢機構進行，體檢的項目應符合任職崗位條件要求，體檢結果應存檔備查。

　　六、及時將不符合健康要求的人員調離崗位。

　　藥品不良反應（事件）報告管理制度

　　一、藥品不良反應（ADR），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現與用藥目的無關的或意外的有害反應。為促進合理用藥，提高藥品質量和藥物治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》等有關法律法規，特制定本規定。

　　二、藥品不良反應、醫療器械不良事件的報告范圍；

　　1、上市5年以內的藥品、醫療器械和列入國家重點監測的藥品、醫療器械，引起的所有不良反應（事件）。

　　2、上市5年以內的藥品、醫療器械，引起的嚴重、罕見的或新的不良反應。

　　三、藥品器械不良反應事件主要包括藥品（器械）已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。嚴重的藥品器械不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；對器官功能產生永久損傷；導致住院或住院時間延長。

　　四、一經發現可疑藥品器械不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對典型病例詳細填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并按規定報告。

　　五、應定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應監測中心報告，嚴重、罕見的或新的藥品、醫療器械（事件）不良反應病例，最遲不超過15個工作日。

　　各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥用械過程中出現的不良反應情況。

　　患者使用藥品器械出現不良反應情況，經核實后，應按規定及時報告，并上報縣食品藥品監督管理部門。

　　藥房工作人員發藥時，應注意詢問患者有無藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應，要及時停止用藥并向醫生咨詢。

　　六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現的不良反應群體和個體病例，須隨時向縣衛生局、縣食品藥品監督管理局、不良反應監測中心報告。

　　質量事故處理報告管理制度

　　一、質量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。

　　二、重大質量事故

　　1、違規購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。

　　2 、未嚴格執行質量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。

　　3、使用藥品出現差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

　　三、一般質量事故

　　1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。

　　2、保管、養護不當，致使藥品質量發生變化的。

　　四、質量事故的'報告程序、時限

　　1、發生重大質量事故，造成嚴重后果的，應在三小時內上報縣食品藥品監督管理局等相關部門。

　　2、應認真查清事故原因，并在七日內向縣食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。

　　3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。

　　五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施，并注意保留相關物證。

　　六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

　　藥品陳列管理制度

　　一、為加強藥品質量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規定。

　　二、陳列藥品的貨柜（架）應保持清潔和衛生，防止人為污染藥品。

　　三、應經常檢查藥品陳列環境和儲存條件是否符合規定要求。

　　四、應按藥品品種、規格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標簽應放置準確、字跡清晰。

　　五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。

　　六、拆零藥品應集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標簽。

　　七、發現有質量疑問的藥品，不得上架陳列使用。

　　處方及處方調配管理制度

　　一、為加強處方的開具、調劑、使用、保存的規范管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據《藥品管理法》《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定本規定。

　　二、處方必須有注冊的執業醫師或執業助理醫師開具。

　　三、醫師開具處方、專業人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經濟的原則，并注意保護患者的隱私權。

　　四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。

　　五、處方按規定的格式統一印制。藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

　　六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規定。

　　七、含麻黃堿復方制劑的處方量不得大于2個最小包裝。

千秋諸葛我評說初三作文600字6

　　一、村衛生室的工作人員必須達到中專以上專業學歷，具備國家助理醫師資格或持鄉村醫生證，經征求村委會同意，通過衛生院業務考核合格，由衛生院聘任，聘期為一年。

　　二、村衛生室設置，必須達到甲級本衛生室的標準，房屋使用面積為80平方米，三室分設(治療室、藥房、觀察室)。

　　三、村衛生室必須承擔計劃免疫、婦幼、計劃生育工作及衛生院下達的`各項工作，嚴格執行五統一管理。

　　四、凡聘用的村衛生室工作人員必須與衛生院簽訂目標管理責任書。

　　五、村衛生室必須嚴格執行首診負責制，和因病施治的原則，認真做好病員登記、傳染病登記及其他的各項登記，及時上報各類傳染病報告。

　　六、村衛生室必須接受村委會及衛生院的監督，衛生院每季度對衛生室進行一次督查，一年兩次考核。

　　七、做好本村群眾的預防保健工作，及時完成上級布置的各項婦幼保健、衛生防疫工作任務，搞好衛生知識宣傳教育。

　　八、村衛生室工作人員要認真貫徹黨和政府的衛生方針、政策和醫療法規，遵紀守法，工作盡職盡責，全心全意為群眾服務，計劃生育技術指導和宣傳教育工作。

　　九、鄉村醫生補助費按年終考核得分多少及所承擔的工作量一次性發放。

　　十、對工作不認真、服務態度差、群眾反映大的不予聘用，并取消執業資格。

千秋諸葛我評說初三作文600字7

　　1、堅持預防為主的衛生方針，主動開展以除害滅病為中心的愛國衛生運動，大力宣揚衛生學問，主動參加實施初級衛生保健工作。

　　2、嚴格執行《傳染病防治法》，對傳染病人要早發覺、早報告、早隔離、早治療，剛好進行疫情處理，嚴格限制傳染病的流行。

　　3、嚴格執行疫情報告制度。建立傳染病登記簿，做到不漏登，不漏報，剛好收集牢靠精確的.疫情資料。

　　4、對可能被傳染性病原體污染的物品要隨時做好消毒工作，廢棄物須消毒后丟入污物桶，傳染病患者要剛好轉院診治，轉診后對診治場所和病家進行終未消毒。

千秋諸葛我評說初三作文600字8

　　為促進社會主義新農村建設，加強農村衛生工作，滿足廣大農村群眾社會公共衛生服務及基本醫療需求，依據《醫療機構管理條例》、《鄉村醫生從業管理條例》和《執業醫師法》等有關衛生法律法規，特制定本管理規范。

　　一、村衛生室是農村三級醫療預防保健網的基層單位，由鄉（鎮）衛生院設點、鄉村醫生或有執業醫師（助理）資格的個人承辦。接受當地衛生院的管理和指導，依法服從特區衛生局和當地鄉鎮衛生院的監督管理。

　　二、村衛生室主要職能是：

　　（一）村衛生室工作人員必須堅持全心全意為人民服務的宗旨，堅持預防為主，防治結合的方針，堅持為群眾健康服務的方向。

　　（二）村衛生室人員必須嚴格遵守各項醫療操作管理制度，不具備執業資格的人員不得從事醫療服務，不準超出衛生局許可的診療范圍開展診療活動，不準違反診療操作常規和其它有關規定。

　　（三）在鄉（鎮）衛生院的指導下宣傳國家有關衛生法律、法規，宣傳衛生和防病治病知識，開展群眾性健康教育，開展計劃免疫接種、婦幼保健管理等預防保健服務工作，宣傳和開展新型農村合作醫療工作。

　　（四）村衛生室工作人員要認真履行職責，切實做好公共衛生信息、疫情、出生及死亡的收集、統計并上報。

　　（五）完成縣級衛生行政部門和鄉鎮衛生院布置的其他工作。

　　三、執業規則

　　（一）村衛生室應當遵守國家法律、法規和規章，認真履行機構職責。

　　（二）村衛生室不得開展除一般簡單體表的清創縫合外的任何手術。

　　（三）村衛生室開展靜脈輸液必須獲得縣級衛生行政部門批準，并有獨立的靜脈輸液觀察室及觀察床。

　　（四）村衛生室應當嚴格執行醫療衛生服務有關規章制度、操作規程和用藥規定，必須做到診療有登記、開藥有處方、收費有憑據、轉診有記錄、疫情有報告。

　　（五）村衛生室應運用中、西醫藥兩種診療技術為農民服務。提供巡診和上門服務，開展農村適宜的醫療衛生服務。

　　（六）村衛生室必須按照省級衛生行政部門制定的'基本用藥目錄，藥品由衛生院統一采購，不得將村衛生室作為企業藥品零售點、不得銷售精、毒、麻藥品。購進的藥品必須有購進記錄。

　　（七）村衛生室嚴格一次性醫療用品的使用、處置與管理。實施安全注射，做到“一人一針一管”。

　　（八）村衛生室按照衛生行政部門、環境保護行政部門的要求，對醫療廢棄物使用后的一次性醫療器具和容易致人損傷的醫療廢物，消毒并作毀形處理；能夠焚燒的，及時焚燒；不能焚燒的，消毒后集中深埋并做好登記。

　　四、監督管理

　　（一）鄉（鎮）衛生院協助縣級衛生行政部門對村衛生室的衛生服務、人員培訓、工作考核等進行監督管理。

　　（二）鄉村醫生應接受衛生行政部門組織進行的規范化崗位培訓，鄉村醫生接受培訓情況作為年度考核、執業注冊與再注冊的依據之一。

　　（三）村衛生室應建立健全工作制度，必須建立醫療文書書寫制度、醫療安全制度、安全注射制度、消毒隔離制度、藥品管理制度、傳染病報告制度、計劃免疫工作制度、婦幼工作制度、醫療廢物處理制度。

　　（四）村衛生室負責保管和使用政府投入的資產。對承擔疾病預防、婦幼保健、健康教育等公共衛生服務的鄉村醫生，政府采取購買服務的方式進行勞務補助。

　　（五）村衛生室負責保管和使用政府配置的國有資產。

千秋諸葛我評說初三作文600字9

　　一、認真執行《藥品管理法》，切實加強藥品管理，嚴格按規定用藥。

　　二、嚴格執行護理工作的“三查七對”制度，處方調劑的“四查十對”制度及控制感染的有關規定

　　三、及時對急危重患者采取緊急措施進行搶救治療，并做好及時轉診的相關工作。

　　四、村衛生室應在衛生行政部門審批許可的診療范圍內行醫，不得開展除一般簡單體表清創縫合外的任何手術。五、堅守工作崗位，加強業務學習，熟練掌握各種注射劑的`不良反應、配伍禁忌及應急處理措施。

　　六、注射應按處方和醫囑執行。對過敏性藥物，必須按規定做好注射前的過敏試驗。注射室內應張貼常用藥物配伍禁忌表。

　　七、對準備注射的藥品，應仔細檢查外觀質量，凡出現過期、變質、污染、發霉、無標簽或標簽不清、安瓿有裂紋、內容物有不散的凝塊或異物等現象的，一律不得使用。

　　八、嚴格執行無菌操作規程，使用合格的一次性無菌塑料注射器，做到一人一針一管，用后要立即毀形，嚴禁再次使用。

　　九、密切觀察患者注射中和注射后的反應情況，發生過敏反應或其他異常現象中，應立即停止注射，并采取緊急處置措施，處置效果不明顯時，應果斷、快速轉上級醫院。

　　十、搶救用藥品、器械，定位放置在利于實施搶救的位置，并定期檢查，及時調整補充。

　　十一、發生醫療糾紛、差錯、事故，應立即向轄區鄉鎮衛生院報告，配合上級主管部門調查取證，妥善解決。

千秋諸葛我評說初三作文600字10

　　一、嚴格規范門診統籌定點村衛生室的財務管理。

　　1、鄉鎮衛生院對村衛生室的財務要實行集中專戶管理、分室核算。由鄉鎮衛生院會計兼任村衛生室會計記賬人員、村衛生室確定一名專（兼）職人員任出納員。

　　2、票據統一印制、收入統一上交、支出統一報批。

　　3、嚴格財務手續，補償支出登記完整、及時，實行一支筆審批制度。

　　二、村衛生室會計人員的職責：

　　1、做到錢、賬分開管理。

　　2、做到處方、發票、藥品進銷臺賬、收支賬目能夠相互印證，嚴禁截留或坐支收入資金。

　　3、出納員對于現金、銀行日記賬要做到日清月結，余額于每月月底與會計人員核對；每月底系統庫存藥品和賬面庫存要進行核對，不一致找出差額和原因。

　　4、出納員要及時整理、匯總所報銷的處方和登記表，月底據實填制門診結報匯總審批表，由領導審批后報給鄉鎮衛生院。

　　三、監督與檢查

　　村衛生室要加強財務管理，實行補償信息及時公開，接受上級和廣大群眾的`監督。各鄉鎮新農合經辦機構要加強對門診統籌定點村衛生室的財務監管，定期不定期對村衛生室的財務進行檢查。財務管理達不到規范要求的村衛生室應暫緩門診統籌定點，已經定點的應暫停或取消。

　　下列行為屬于違紀違法行為：

　　1、通過篡改票據截留、擠占、挪用、貪污農村合作醫療基金；

　　2、不按規定開據農合專用收據；

　　3、不按時、不按規定標準支付農村合作醫療補償待遇的有關款項或者做x賬、設置賬外賬；

　　4、不及時發放、故意扣留合作醫療就診卡；

　　5、其他違反國家法律、法規規定的行為。

　　針對以上所列行為，應限期糾正，并作出相應的追回、退還等處理。對違紀或違法行為的主管人員和直接責任人的處罰，按合作醫療有關規章和國家有關規定執行，觸犯刑律的依法追究刑事責任。

千秋諸葛我評說初三作文600字11

　　藥品質量管理制度

　　1藥房藥品質量主要由質量藥師負責，加強麻醉、精神藥、毒性藥品的管理，掌握藥品的使用情況，發現問題及時處理，并向上級報告。

　　2加強藥品效期管理：

　　2.1注意藥品效期，嚴禁過期藥品售出窗口，對于到期限三個月內的`藥品做好登記并臨床科室。

　　2.2藥品進藥房后，應嚴格按照效期的遠近，按批號分別存放，嚴格執行“近期先出，易變先出”的原則，防止過期失效。

　　3嚴格遵守貯存條件，保管好藥品。根據藥品性質做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質量。

　　4經常對藥品進行檢查，發現異常，應停止使用，并報告質量管理小組，確認合格后方可繼續使用。

　　5做好藥品衛生工作，保證藥品整潔有序。

　　人員健康狀況管理制度

　　1凡直接接觸藥品的藥劑人員每年應在本院進行健康體檢。

　　2凡發現患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應立即調離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復，并經衛生部門體檢合格后辦理相關手續方可上崗。

　　3新進藥劑人員在上崗前，應有體檢合格證明。

　　4凡體檢合格者應建立健康檔案。

千秋諸葛我評說初三作文600字12

　　一、認真貫徹執行《傳染病防治法》、《突發公共衛生事件及傳染病信息報告管理辦法》、《醫療機構法定傳染病報告管理規范》等國家相關法律法規和技術規范，全面做好村衛生室傳染病報告工作。

　　二、村衛生室為傳染病疫情責任報告單位，村衛生室醫生為疫情責任報告人。

　　三、建立門診日志、傳染病登記本等相關登記并按照規范認真填寫。

　　四、發現甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人時，或發現其他傳染病和不明原因疾病暴發時，應于2小時內以最快的通訊方式，向縣疾病預防控制中心和轄區鄉鎮衛生院報告。對其他乙、丙類傳染病病人、疑似病人和規定報告的`傳染病病原攜帶者在診斷后，應于24小時內上報，嚴禁漏報、瞞報、緩報。

　　五、醫務人員應定期參加傳染病防治知識和相關法規的學習、培訓。

　　六、配合縣疾病預防控制中心做好傳染病流調、隨訪、疫點處理及密切接觸者隔離等工作。